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醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標準(生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù)篇)(2019年最新版)

發(fā)布時間:2020-03-18
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       醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標準第一篇:生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù)


       一、一般規(guī)定


       1、藥品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù)應(yīng)符合現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)管理規(guī)范》的規(guī)定。


       2、醫(yī)藥潔凈室應(yīng)以微粒和微生物為主要控制對象,同時尚應(yīng)規(guī)定環(huán)境的溫度、濕度、壓差、照度、噪聲等參數(shù)。


       3、環(huán)境空氣中不應(yīng)有昧以及影響藥品質(zhì)量和人體健康的物質(zhì)。


       二、環(huán)境參數(shù)的設(shè)計要求


       1、醫(yī)藥潔凈室的空氣潔凈度級別劃分應(yīng)符合下表的規(guī)定。


醫(yī)藥潔凈室空氣潔凈度級別表

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標準


       2、醫(yī)藥潔凈室環(huán)境微生物監(jiān)測的動態(tài)標準應(yīng)符合下表的規(guī)定。


醫(yī)藥潔凈室環(huán)境微生物監(jiān)測的動態(tài)標準表

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標準


       3、藥品生產(chǎn)有關(guān)工序和環(huán)境區(qū)域的空氣潔凈度級別,應(yīng)符合現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。


       4、醫(yī)藥潔凈室 的溫度和濕度設(shè)計參數(shù)應(yīng)符合下列規(guī)定:


       4.1:藥品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品對溫度和濕度有特殊要求時,應(yīng)根據(jù)工藝及產(chǎn)品要求確定;


       4.2:藥品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品對溫度和濕度無特殊要求時,空氣潔凈度A級、B級、C級的醫(yī)藥潔凈室溫度應(yīng)為20℃~24℃ ,相對濕度應(yīng)為45%~60%;空氣潔凈度D級的醫(yī)藥潔凈室溫度應(yīng)為18℃~26℃ ,相對濕度應(yīng)為45%~65%;


       4.3:人員凈化及生活用室的溫度,冬季應(yīng)為 16℃~20℃,夏季應(yīng)為26℃~30℃。


       5、不同空氣潔凈度級別的醫(yī)藥潔凈室之間以及潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于10Pa,醫(yī)藥潔凈室與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。


       6、醫(yī) 藥潔凈室的照明應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求設(shè)置,并應(yīng)符合下列規(guī)定:


       6.1:主要工作室一般照明的照度值宜為300lx;


       6.2:輔助工作室、走廊、氣鎖、人員凈化和物料凈化用室的照度值宜為200lx;


       6.3:對照度有特殊要求的生產(chǎn)崗位可根據(jù)需要局部調(diào)整。


       7、非單向流醫(yī)藥潔凈室的噪聲級(空態(tài))不應(yīng)大于60dB(A),單向流和混合流醫(yī)藥潔凈室的噪聲級(空態(tài))不應(yīng)大于65dB(A)。


       8、倉儲區(qū)的溫度、濕度和照明應(yīng)符合下列規(guī)定:


       8.1:常溫保存的環(huán)境,其溫度范圍應(yīng)為10℃~30℃;


       8.2:陰涼保存的環(huán)境,其溫度范圍應(yīng)為小于或等于20℃;


       8.3:涼暗保存的環(huán)境,其溫度范圍應(yīng)為小于或等于20℃,并應(yīng)避免直射光照;


       8.4:低溫保存的環(huán)境,其溫度范圍應(yīng)為2℃~10℃;


       8.5:儲存環(huán)境的相對濕度宜為35%~75%;


       8.6:貯存物品有特殊要求時,應(yīng)按物品性質(zhì)確定環(huán)境的溫度、濕度參數(shù)。


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